ELISA试剂盒质量【liàng】保【bǎo】证【zhèng】是一个【gè】杂乱的进【jìn】程，许多重要的环【huán】节【jiē】都影响到检测的质【zhì】量【liàng】。在试验室，对试剂【jì】预备一般不太注意，通常的做法是，在试验【yàn】时将试剂从冰【bīng】箱中拿出来即用，而忽略【luè】了【le】这【zhè】种做法【fǎ】有或许影响后边【biān】温【wēn】育时刻不够的问题，其【qí】直接的【de】后果是对一些弱阳性标本【běn】的检测出现假阴性。 

ELISA试剂盒检测结果也是有三【sān】大条件的，下面就让【ràng】咱们来【lái】具体看看是【shì】哪【nǎ】些吧【ba】！

一、ELISA加样步骤
    
在ELISA中【zhōng】一【yī】般有3次加样步【bù】聚【jù】，即加标本，加【jiā】酶结合物，加底物。冻结血清融【róng】解【jiě】后，蛋白质部分浓缩，散布不均【jun1】，应【yīng】充分混【hún】匀【yún】宜轻缓，防止气泡，可上下倒置【zhì】混和，不要【yào】在混匀器上激烈振荡。制备血浆标本需借【jiè】助【zhù】于抗凝剂【jì】，而血清标本只需待【dài】血清天然凝固、血kuai缩短后【hòu】即可【kě】获【huò】得。也【yě】可在板孔中参加稀释液，再在其【qí】参【cān】加血清标本【běn】，然后在【zài】微型震【zhèn】动器上震动【dòng】1分钟以保证混和。
   
二、固相载体
    
ELISA的【de】操作因固【gù】相载体的形成不同而【ér】有【yǒu】所差异，海内【nèi】医学检修一般均用板式点。除特殊情况外，在医【yī】学检修【xiū】中均以血清作为检测【cè】标【biāo】本。加【jiā】酶结合物使【shǐ】用液和底物【wù】用液时可【kě】用定【dìng】量多【duō】道【dào】加【jiā】液器，使【shǐ】加液进程迅速完【wán】成。如【rú】有细菌污染，菌体中或许含有内源性HRP，也【yě】会产生假【jiǎ】阳性反应。每次【cì】加标本应更换【huàn】吸嘴，以发作穿【chuān】插污【wū】染，也可用【yòng】一次性【xìng】的定量【liàng】塑料【liào】管加样。的试剂，良好的仪器和准确【què】的操【cāo】作是保证ELISA试剂盒检测【cè】结果正确牢靠的必要条【tiáo】件。
   
三、ELISA试剂盒标本要素
    
血清【qīng】标本可【kě】按惯例方法采集【jí】，应留心防【fáng】止溶血，红细【xì】胞溶解时会开释出具有过【guò】氧化【huà】物酶活性【xìng】的物质，以HRP为符【fú】号的ELISA测【cè】定中【zhōng】，溶血标本或许会增加【jiā】非【fēi】特异【yì】性显色。如在冰箱中保留过【guò】久，其间的可发作聚合，在间接法ELISA中可使本【běn】底加深。