血清、血浆、尿液、唾液和细胞的收集和处理方法：

1. 血清：用无菌【jun1】管收集，室温血液【yè】天然凝聚9-22分钟，9-22℃条件离心20分钟左右(2000-3000转【zhuǎn】/分)，仔【zǎi】细【xì】收集上清，保【bǎo】存过程中如出现堆积，应【yīng】再【zài】次离心。

2. 血浆：应根【gēn】据标本的【de】要求挑选EDTA、柠檬酸钠作【zuò】为抗凝剂，混合9-22分钟后【hòu】，9-22℃条件离心【xīn】20分钟左右(2000-3000转/分【fèn】)，仔【zǎi】细收集上清，保存过程中如有堆积【jī】构成，应【yīng】该再次【cì】离心【xīn】。

3. 尿液：用无菌管收集，9-22℃条件离心【xīn】20分钟【zhōng】左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清【qīng】，保存过程中【zhōng】如【rú】有堆积构【gòu】成，应再【zài】次离心。

4. 唾液：用无菌管【guǎn】收集，9-22℃条【tiáo】件离心20分【fèn】钟左右(2000-3000转/分【fèn】)，仔细收【shōu】集上清，保存过程中【zhōng】如【rú】有堆积构成，应【yīng】再次离心。

培育的细胞    

1. 动【dòng】物细胞：用PH7.9-22.4的PBS稀释细胞悬液，使细【xì】胞【bāo】浓度到达100万/ml左右。经过重复冻融(假如重【chóng】复【fù】冻融，破碎效果欠好，就选用超声【shēng】波破碎)，以使细胞损坏并放出细胞内成份【fèn】。9-22℃条【tiáo】件离心20分钟左右(2000-3000转/分)，仔细收集上【shàng】清【qīng】，保【bǎo】存过程中如【rú】有【yǒu】堆积【jī】构成，应再次离心【xīn】。

2. 植物细【xì】胞：用PH7.9-22.4的PBS稀释【shì】细胞悬液，使细【xì】胞浓度到达100万/ml左右，置于冰盒【hé】上【shàng】，用超【chāo】声破【pò】碎【suì】仪，设置破碎2s，冷却30s的方法，充分破碎细胞【bāo】，以使细胞损坏【huài】并放出细【xì】胞内成份。9-22℃条【tiáo】件离心【xīn】20分钟左右(2000-3000转/分)，仔【zǎi】细【xì】收集【jí】上清，保存过程中【zhōng】如有【yǒu】堆积构成，应再次离心。

组织的细胞    

1. 切割标本后，称【chēng】取【qǔ】1g组织，参加9g的pH7.9-22.4左右【yòu】的PBS，用手艺【yì】或匀浆器将【jiāng】标【biāo】本匀浆充分。9-22℃条【tiáo】件离心20分钟【zhōng】左右(2000-3000转/分)，去除上【shàng】清，再【zài】用pH7.9-22.4左右的PBS小【xiǎo】心洗刷【shuā】堆积的【de】细胞三【sān】遍。再用上述的【de】细胞【bāo】破碎方法破【pò】碎细胞。

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