ELISA试剂盒在实验过程中，如【rú】确是【shì】是产【chǎn】品本身【shēn】质量问题【tí】，请在30天内以书面形式【shì】提【tí】出，并提供详细的实验资料【liào】；有关产品质【zhì】量问【wèn】题投诉的解决仅限【xiàn】于产品本身，对其【qí】间【jiān】接的影响，本公司不予承担【dān】！

准确度好【hǎo】是【shì】ELISA试剂盒实【shí】验的【de】主【zhǔ】要优势之一，那么如何知道elisa试剂【jì】盒的准确度是多少呢？当Elisa试剂盒同一样本达一定次数【shù】后所【suǒ】得的一组数【shù】据，其中【zhōng】靠近均值(X)的【de】±1SD范围内的数据，占该组【zǔ】数据的【de】68%，在X±2SD范围内【nèi】分布的数据占总体的95%，在【zài】X±3SD范【fàn】围【wéi】内分【fèn】布的【de】数据占总体的【de】99%。当我【wǒ】们要求检验结【jié】果在X±2SD范围内为合格时，将有95%的数据可能【néng】合格。准确度是指测定结【jié】果【guǒ】与真值【zhí】(或靶值)接近【jìn】的程度。

准确度不能【néng】以数字表示，往往用不准确【què】度来【lái】衡量。测定【dìng】结【jié】果与靶值的偏【piān】离程度称为偏【piān】差，它表示该项检验【yàn】。质量控制是【shì】监视全【quán】过程，排除【chú】误差【chà】，防止【zhǐ】变【biàn】化，维持标准化现状【zhuàng】的一【yī】个【gè】管理过程。这一过程是通过一【yī】个反馈环路进行的。比较或较对实际【jì】数据Elisa试剂盒与预期值之间的【de】差异，并说明产生这一【yī】差异【yì】的原因。超出预定误差范【fàn】围，报警系发出信号，反馈【kuì】通道中断【duàn】。采取【qǔ】行动，解【jiě】决差【chà】异。

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