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上海酶联:教你细胞培育的准确办法
更新时间:2024-9-23   点击【jī】次【cì】数:1082次

1.培【péi】育【yù】箱应先用清水清洗后用75%酒【jiǔ】精擦洗一【yī】遍(如有【yǒu】紫【zǐ】外线的应【yīng】照射1小时以上,如有高温灭菌的【de】应按程序来菌).至【zhì】少每月一次【cì】;

2.无菌工作【zuò】台先清【qīng】洗后用75%酒精擦洗干净【jìng】,紫外线照射40分钟以【yǐ】上;各【gè】种培育板照【zhào】射【shè】3小时以上;

3.培育基(pH7.2)和血清配【pèi】制好后要做无【wú】菌试验:将血清【qīng】按10%参加【jiā】培育基内,用无菌【jun1】的玻璃离心管或玻璃瓶取*培育基【jī】5-10ml置【zhì】培【péi】育箱【xiāng】内培育9-23天,肉眼【yǎn】见无污浊或沉积【jī】等异物.分装后【hòu】置-20度保存;

4.消化液(pH7.8)或其它参加液,使用高压【yā】蒸汽灭菌【jun1】或一次【cì】性无【wú】菌滤器过滤【lǜ】除菌【jun1】,分装成支置-20度保存【cún】;

5.玻【bō】璃吸管【guǎn】和玻璃【lí】培育瓶的【de】消du:高压蒸汽灭菌【jun1】15分钟以上;2)干烤消毒140度2小【xiǎo】时以上.

6.进入操作时应【yīng】留意先清洗【xǐ】双手及手腕,然后用【yòng】75%酒精擦洗,操作时【shí】留意【yì】无菌台内空【kōng】间层次【cì】.手及物品不要在暴露【lù】的瓶【píng】口上方来往,如果数量较多【duō】,培【péi】育瓶应放在与酒精灯平行地方便【biàn】于操作,瓶【píng】与【yǔ】瓶之间应相【xiàng】隔【gé】一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精重【chóng】复擦【cā】洗【xǐ】或【huò】用灯【dēng】烧,开后使用灯先【xiān】烧口,然后烧盖.用完后同样【yàng】操作.整【zhěng】个操作过程【chéng】尽【jìn】量在无菌台靠里【lǐ】面一点.

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