产品时间:2024-9-22
小鼠前列腺【xiàn】素E2 ELISA检测试【shì】剂盒由上【shàng】海【hǎi】酶联生物提供,包括小鼠前【qián】列腺素【sù】E2检测试剂盒说明书【shū】,国产【chǎn】ELISA检测试剂盒免费代测等【děng】产品【pǐn】详细【xì】介绍。
产品名称:小鼠前列腺素E2 ELISA检测试剂盒
品 牌:酶联生物
规 格:96T/48T
分 类:小鼠ELISA检测试剂盒
价 格:询价
特 点:灵【líng】敏性高【gāo】、特异性强【qiáng】、重复性好
运输方面:现货供应
保存温度:低温保存
实验前注意:
1、保证充分的孵育时间和温度。
2、切勿使用不同生产批号的试剂取代现有试剂或混合现有试剂。
3、在混合或溶解蛋白溶液时,避免泡沫产生。
4、在实验开始之前,安排好实验流程。
5、在实验开始之前,清洁工作台。
6、检查不稳定或者变质的试剂溶【róng】液【yè】(比如【rú】沉【chén】淀或变色),有些试剂,比如标准品稀【xī】释液或者检【jiǎn】 测稀【xī】释液,可能【néng】在设计时【shí】就含有【yǒu】沉淀物【wù】。
7、所有【yǒu】试剂在滴入酶【méi】标板之前,必需【xū】充分混匀,而由 于沉淀物的特性,在【zài】加入酶标板之前,必需【xū】不停【tíng】搅拌【bàn】。
操作详情:
1、使用【yòng】前【qián】,将所有试【shì】剂充分混匀,不要【yào】使【shǐ】液体产【chǎn】生大量的泡沫【mò】,以免加样时加入大量的【de】气泡,产生加样上的误差。
2、根【gēn】据待测样品数量加【jiā】上标准品的数量决定所需的板条数【shù】,每个【gè】标准【zhǔn】品和空白孔建议【yì】做复孔,每个样【yàng】品【pǐn】根【gēn】据自己的数量来定【dìng】,能【néng】使【shǐ】用复孔的【de】尽量做复孔。
3、加入稀【xī】释好后的标准【zhǔn】品【pǐn】50ul于反应孔、加【jiā】入待测样品50ul于【yú】反应孔内,立【lì】即加入50ul的生物【wù】-素【sù】标记的抗体,盖上【shàng】膜板,轻轻【qīng】振【zhèn】荡混匀,37℃温育45分钟。
4、甩去孔内液【yè】体,每孔加【jiā】满洗【xǐ】涤【dí】液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸【zhǐ】拍干,重复此【cǐ】操作4次,如果用【yòng】洗板机【jī】洗涤,洗涤次数【shù】增加一次。
5、每孔【kǒng】加入100ul的亲和链【liàn】酶素【sù】-HRP,轻轻振荡混匀【yún】,37℃温育30分钟。
6、甩【shuǎi】去孔内【nèi】液体,每孔加【jiā】满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干,重【chóng】复此操作【zuò】4次,如果【guǒ】用洗板机洗涤,洗【xǐ】涤次数增加一次【cì】。
7、每孔加入底物【wù】A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育【yù】5分钟,避【bì】免光照。
8、取出【chū】酶标板【bǎn】,迅速加入50ul终止液,加入终【zhōng】止液后应立即测定结【jié】果。
9.在933nm波长处测定各孔的OD值。
小鼠前列腺素E2 ELISA检测试剂盒由上海酶【méi】联生物【wù】现货供应,包括小【xiǎo】鼠前列【liè】腺素E2ELISA试剂盒【hé】,国产ELISA试剂【jì】盒说明书、实验【yàn】原理、操作步骤等产品详细介绍。
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