产品中心您的位置:网站首页 > 产品中心 > ELISA检测试剂盒 > 小鼠ELISA检测试剂盒 > 小鼠β2糖蛋白1抗体IgM ELISA检测试剂盒
小鼠β2糖蛋白1抗体IgM ELISA检测试剂盒

小鼠β2糖蛋白1抗体IgM ELISA检测试剂盒

产品时间:2024-9-23

简要描述:

小【xiǎo】鼠β2糖蛋白1抗体IgM ELISA检测试剂盒由上【shàng】海酶联生物提【tí】供,包括小鼠β2糖蛋白1抗体IgM检测试剂盒说明书,国产ELISA检【jiǎn】测【cè】试剂盒【hé】免【miǎn】费代【dài】测等产品详细介绍。

打印当前页

免费咨询:86-021-54721350

发邮件给我们:2881505714@qq.com

分享到:

产品名称:小鼠β2糖蛋白1抗体IgM ELISA检测试剂盒

品  牌:酶联生物

规    格:96T/48T

分    类:小鼠ELISA检测试剂盒

价    格:询价

特    点【diǎn】:灵敏性高、特异性强【qiáng】、重复性好

运输方面:现货供应

保存温度:低温保存



637701597051196751343.jpg



实验前注意:

1、保证充分的孵育时间和温度。

2、切勿使用不同生产批号的试剂取代现有试剂或混合现有试剂。

3、在混合或溶解蛋白溶液时,避免泡沫产生。

4、在实验开始之前,安排好实验流程。

5、在实验开始之前,清洁工作台。

6、检查不【bú】稳【wěn】定或者变质的试剂【jì】溶【róng】液【yè】(比如沉淀或变色【sè】),有些试剂,比如标准品【pǐn】稀释液【yè】或者检 测稀释液,可能在设计时就含有【yǒu】沉【chén】淀物。

7、所有试剂【jì】在滴入【rù】酶标板之前,必需充分混匀,而由 于【yú】沉淀物的特性,在加【jiā】入酶【méi】标板【bǎn】之【zhī】前,必需不停搅【jiǎo】拌。


操作详情:

1、使用前【qián】,将所【suǒ】有【yǒu】试剂充分混匀,不要使液体产生【shēng】大量的泡沫,以【yǐ】免加【jiā】样【yàng】时【shí】加入【rù】大量的气泡,产生加样上的误差。

2、根据待【dài】测样品【pǐn】数【shù】量加上标准品的数量决定所需的板条数,每个标【biāo】准品和【hé】空白孔【kǒng】建议【yì】做【zuò】复孔,每个样品根【gēn】据自己的数【shù】量来定,能使用复【fù】孔【kǒng】的尽量做复孔。

3、加入稀释好后【hòu】的标准品50ul于反【fǎn】应【yīng】孔【kǒng】、加入【rù】待【dài】测样品50ul于反应孔内,立即加入【rù】50ul的生【shēng】物-素标记的抗体,盖【gài】上膜【mó】板,轻轻振【zhèn】荡混匀,37℃温【wēn】育45分钟。

4、甩去孔【kǒng】内液【yè】体,每孔加满【mǎn】洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干,重复此操【cāo】作4次,如【rú】果用洗板机洗涤,洗【xǐ】涤次数增加【jiā】一次。

5、每孔加【jiā】入100ul的【de】亲和链酶素-HRP,轻轻振荡【dàng】混【hún】匀,37℃温育30分【fèn】钟。

6、甩去【qù】孔内液体,每孔加满洗涤【dí】液【yè】,振荡30秒【miǎo】,甩去【qù】洗涤液,用【yòng】吸水纸拍干,重【chóng】复此操作4次,如【rú】果用洗板机【jī】洗涤,洗涤次数增加一次。

7、每【měi】孔加入底【dǐ】物【wù】A、B各50ul,轻轻振【zhèn】荡混匀,37℃温育【yù】5分钟,避免【miǎn】光照。

8、取【qǔ】出【chū】酶标板,迅速【sù】加入【rù】50ul终止液,加入【rù】终止液后应立即【jí】测定结果。

9.在933nm波长处测定各孔的OD值。


小鼠β2糖蛋白1抗体IgM ELISA检测试剂盒由上海酶联【lián】生【shēng】物现货【huò】供应,包括【kuò】小鼠β2糖蛋【dàn】白1抗【kàng】体IgMELISA试剂盒,国产ELISA试剂【jì】盒说【shuō】明书、实验原理、操作步【bù】骤等【děng】产品详细介绍。



留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
网站首页 关于我们 新闻中心 产品中心 联系我们
备案号:沪ICP备12045995号-12   GoogleSitemap   技术支持:智慧城市网 管理登陆
© 2018 上海酶联【lián】生物科【kē】技有限公司(www.zjs-wm.com) 版权【quán】所有 总访问量:747950