一、试剂要素

不同批次的ELISA试剂盒在制【zhì】作进程中很难保【bǎo】证质量一【yī】致【zhì】，即使是通【tōng】过【guò】批检【jiǎn】的项目其【qí】检测成【chéng】果也存在差异，因而必须【xū】挑选和订购长批号的试剂，并保证保【bǎo】存条件。严格【gé】执行这一规范【fàn】可以防止因试剂【jì】批号改【gǎi】动而从头【tóu】建立质【zhì】控体【tǐ】系及从头评估【gū】试剂的杂乱进程【chéng】，并且能【néng】够【gòu】保证成果的稳【wěn】定性；关于效期短、使用率低的试剂，应当小量分【fèn】装【zhuāng】，每次使用取【qǔ】分装部分即可，防止重复冻融造成【chéng】试【shì】剂的失效。二、样本要素

标本搅【jiǎo】扰要素【sù】包含内源性搅扰要素【sù】和外源性搅【jiǎo】扰要素，前者【zhě】包【bāo】含类风湿【shī】因【yīn】子、补【bǔ】体、异嗜【shì】性抗体、本身抗体等，后者包含标本溶血【xuè】、标本被细菌污染、标本【běn】贮【zhù】存时刻过长、标本凝结不全、冷冻标本【běn】的重复冻融【róng】等。

三、操作要素

ELISA操作步【bù】骤【zhòu】杂乱，操作不当将引起较【jiào】大的差错。加样、温【wēn】育【yù】、洗刷、显【xiǎn】色、比色。

四、标本复查

ELISA试剂盒手工检测进程杂乱，影响要素【sù】较多，即使室内质控在【zài】控，也或许因孔【kǒng】间差异而【ér】造成成果【guǒ】的差异，因而加大【dà】复查【chá】力度是【shì】保证【zhèng】成果准确性的牢靠办【bàn】法，比【bǐ】如对HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等项目的可疑、弱阳【yáng】性标本及罕【hǎn】见形【xíng】式的检测成果进行【háng】复查。

为了确【què】保【bǎo】试【shì】剂盒在有效期内提供准确可靠的结果【guǒ】，用户【hù】应遵循以下建议【yì】：

1、存储条件：将试剂盒存放在制造商推【tuī】荐的【de】温度范围内，并避【bì】免暴露于过高或过【guò】低的温度。此【cǐ】外，注意防潮【cháo】和防光【guāng】，以保持试剂的【de】稳【wěn】定性。

2、使用前检查：在使用试剂盒之【zhī】前，检【jiǎn】查其包装是否完好无【wú】损。如发现破损或过期【qī】的试剂盒，应【yīng】立【lì】即【jí】丢弃【qì】并更换新【xīn】的。

3、遵循【xún】操作说明：仔细阅读【dú】试剂盒的操作说明，并【bìng】按照指示【shì】进行操作。不【bú】正确的使用【yòng】可【kě】能会【huì】影响测试结果的准【zhǔn】确【què】性。

4、校准和【hé】质控：定期进行校【xiào】准和质控，以确保试剂盒的【de】性能符【fú】合【hé】预期要求。校【xiào】准和质控程序应与【yǔ】制【zhì】造商的建议相一致。

总【zǒng】之，甘【gān】油【yóu】三酯【zhǐ】试剂盒的有效期【qī】通常为9-21个月，具体取决于制造商的规定。在使用试剂盒之【zhī】前【qián】，请【qǐng】确保【bǎo】其在有效期内，并遵循制造【zào】商【shāng】的储存和【hé】使用建议【yì】，以获得准确可靠的测试结【jié】果。