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大鼠ELISA试剂盒实验中有哪些标准
更新时间:2024-9-21   点【diǎn】击【jī】次数:771次
  大鼠ELISA试剂盒实验中有哪些标【biāo】准,操作所【suǒ】要求【qiú】的条件是【shì】比【bǐ】较严格的,无论是对实验的【de】硬件【jiàn】条件仍是对实验的操作人员【yuán】的【de】技术要【yào】求,都是【shì】如此。用洗刷【shuā】的办法使固相载体上形成的抗【kàng】原抗体复合物【wù】与液体中的【de】其他物【wù】质分开。再【zài】参与酶符号的抗原或抗体【tǐ】,也【yě】经过反【fǎn】响而结合在【zài】固相载体上。
 
  此时固相上的酶量【liàng】与标本中受检【jiǎn】物质【zhì】的量【liàng】呈一【yī】定的比例。参与酶反【fǎn】响的底物后【hòu】,底物被酶催化【huà】成为有色产品,产品的【de】量与标本中受检物【wù】质的量直接相关,故可根据【jù】呈【chéng】色的深浅进行【háng】定性或【huò】定【dìng】量分【fèn】析。由于酶的催化【huà】功率【lǜ】很【hěn】高,间接地扩大了免疫反【fǎn】响的结果,使测【cè】定【dìng】办法到达很高的敏感度。
 
  下【xià】面所说到的便是一【yī】些在进行ELISA实【shí】验时所要注意的一些问题【tí】。
 
  实验大鼠ELISA试剂盒10条通用规则
 
  1、要保证移液枪的准确性,过失不能超过【guò】2%。可用【yòng】水和电子【zǐ】天平进行确认【rèn】。但有专业【yè】人员进行【háng】纠正【zhèng】。
 
  2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。罗致不【bú】同【tóng】的【de】液体【tǐ】后,要更换【huàn】枪【qiāng】头。即使是罗【luó】致标准品时。
 
  3、要在实验前1小【xiǎo】时将试【shì】剂【jì】盒从冰箱中取出,使各【gè】种试【shì】剂都康复到室温,以【yǐ】使成果更安稳。
 
  4、实验时,要使底物避光保存。
 
  5、用枪【qiāng】罗致液体时速【sù】度不能【néng】太快,避免产生【shēng】气泡而使罗致量【liàng】不【bú】准确。
 
  6、罗致液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少过失。
 
  7、将液体【tǐ】加到酶标孔中时,避免枪头和【hé】孔内【nèi】液体【tǐ】触摸【mō】,可使枪头上的液滴和孔壁【bì】触摸,液滴【dī】会天然流下【xià】去。
 
  8、液体全部加完后【hòu】,可将酶标板【bǎn】在桌子【zǐ】上平行悄悄晃【huǎng】动30秒【miǎo】,混匀液体。也可以用酶【méi】标仪的晃动【dòng】功【gōng】用。
 
  9、温浴时【shí】,要用【yòng】不干胶或胶带纸封【fēng】好酶【méi】标板,避免水【shuǐ】分的蒸腾。
 
  10、洗板时,每次洗液参【cān】与后,应静置1分钟,使清洗愈加【jiā】*。没有洗板机时,倒【dǎo】去液体后,要将酶标板【bǎn】在报纸或【huò】毛纸上用力拍干。
 
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