做试验有过失是很常有的，ELISA试剂盒做试验试剂盒【hé】也【yě】是会有过失出现的，出现过失了，我们得【dé】怎样【yàng】去处理呢【ne】？下面【miàn】就跟我们一同来讲【jiǎng】讲看【kàn】。

1. 做试验时少说话，避免唾液掉进酶标条中。

2. 参加一抗二抗需求放入37°。

3. 假如一同做多个板子，多个板子别罗一同；尽量少用排枪。

4. 加样时，由低浓度向高浓度加，这样削减跳孔的几率。

5. 勤换枪头。

6. 移液器的运用【yòng】，加样（抗体【tǐ】）等需求准确定量【liàng】的【de】试剂时不运用排枪，阅历【lì】证明排枪很不准【zhǔn】确，极易跳孔，不要图廉价买等级【jí】低的tips 由于ELISA不但【dàn】会扩大被检测的意图蛋白【bái】，也会扩【kuò】大非特异【yì】结【jié】合【hé】的杂质蛋白【bái】。

7. 倍比稀释样品时，稀释倍数要小于10。

8. 一切的装跟ELISA试剂盒相关试剂的容器，玻璃制品的要干烤过或许运用一次性的树脂容器。

9. 选择性【xìng】培养基：一类【lèi】根据某微生物【wù】的特别养分要求或【huò】其对某化学【xué】、物理要【yào】素的抗性而规【guī】划的培【péi】养基【jī】，具有使混合【hé】菌【jun1】样【yàng】中的劣势菌变成【chéng】优【yōu】势菌的功能，广泛用于菌种筛选等范畴。

10. 鉴别培【péi】养基：一【yī】类在成分中加有能与意图菌的【de】无色【sè】代谢产品发【fā】生【shēng】显色反【fǎn】应的指示剂【jì】，然【rán】后到达只须用肉眼区分色【sè】彩就能方【fāng】便的从近似菌落中【zhōng】找出意图菌菌【jun1】落的培养【yǎng】基。

满足以【yǐ】上的几个【gè】条件，信【xìn】任我们在ELISA试剂盒试验中出现过失都会【huì】很好的处【chù】理【lǐ】。