实【shí】验【yàn】中，很【hěn】多因素【sù】都能影响规【guī】范曲线【xiàn】的成【chéng】果，其中就包含配制和操作。让我们一起来看看吧！
我是否能够改变规范品的配制？
◆ 不能够。用的稀释液适当稀释的重组规范品如说明书中所示。
◆ 混合和溶解规范品时，应防止起泡。
◆ 溶【róng】解后的规范品静置至少15分钟（根据【jù】说明书）。在使【shǐ】用之前悄【qiāo】悄【qiāo】混【hún】匀，保证一切【qiē】的固体现已溶解。
◆ 规【guī】范【fàn】曲线时，保证一切的稀释步骤现已精确完结【jié】。稀【xī】释时留意及时【shí】更换枪头。在【zài】移【yí】液之前将稀【xī】释液充沛【pèi】混合。

ELISA试剂盒洗刷方法怎样影响我的规范曲线？
◆ 不*的洗刷【shuā】会下降测定性，导致不【bú】抱负的【de】规范曲线成果。保证【zhèng】洗板【bǎn】机的正【zhèng】常作业，保证酶标板各孔被充沛洗【xǐ】刷却不干燥。

移液方法怎样影响我的规范曲线？
◆ 不合理的移液操作会导致高CV值和不抱负曲线。
◆ 在规范曲线的过程中，不正确的【de】移液方法会【huì】导【dǎo】致过错的稀释，从【cóng】而使过错的数值进【jìn】入【rù】规范【fàn】曲线【xiàn】中，或【huò】许发生非线性【xìng】曲线。保【bǎo】证移液器正常作业。每孔中的液体体【tǐ】积不等或许就是移液器失【shī】灵或许枪头使用不当【dāng】所【suǒ】致【zhì】。

ELISA试剂盒测定多个酶标板时是否能够使用同一条规范曲线？
◆ 在测定不同板中的样品时，每一个板【bǎn】都【dōu】对应一条规范曲线。技术【shù】过错或许不同的孵育情况，环境条【tiáo】件都【dōu】会引【yǐn】起酶标板【bǎn】之间【jiān】发【fā】生不同成果。一条规【guī】范曲线测定的【de】样【yàng】品值必需是在【zài】相同环境下发生【shēng】的【de】，不然就是无【wú】效值。