在ELISA试剂盒检【jiǎn】测【cè】试验中，包被原的性质很重要，蛋白【bái】浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体【tǐ】可不可以被其识别，所以保【bǎo】存抗原很重要【yào】，做重【chóng】组蛋白时，要在冰浴下缓慢融化【huà】便是这个【gè】道理。便【biàn】是让很多不【bú】相关的【de】蛋白质充填【tián】这些旷地空【kōng】闲，从而排斥ELISA试剂盒【hé】后【hòu】的过程中搅扰物【wù】质的再【zài】吸附。但有时因【yīn】为试【shì】验的【de】需【xū】求，包被原的特殊性也或【huò】许选【xuǎn】用中性的缓冲【chōng】溶液来【lái】包。

操作技巧：

1.加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。

2.合理安排检丈量，以免反响板过多造成洗板等候时刻长。

3.吸取液体时，要用量程和需求量挨近的枪去吸，削减误差。

4.要尽【jìn】量做双孔试验，这样才既能保证数【shù】据【jù】的【de】准确性，ELISA试剂盒又能反映【yìng】出试剂【jì】盒的精密【mì】度。

5.样品稀释液应用加液器加注，并常常校正其准确性。

6.为避免样品蒸发【fā】，试验时将反【fǎn】响【xiǎng】板放于铺有【yǒu】湿布的密【mì】闭盒内，酶标板加上【shàng】盖或覆【fù】膜。

7.未使用完的酶标板或者试剂，请于9-23℃保存。

8.ELISA试剂盒试验中【zhōng】，加样后及时【shí】放人孵【fū】箱【xiāng】，标本较多时，要分批操作。避免【miǎn】孵育【yù】时刻人为延伸，导致【zhì】非【fēi】特异【yì】性【xìng】结合紧附于反响孔周围，难以清洗*。
9.剩下样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟。

10.ELISA试剂盒洗刷时各孔均需加满液体，避免孔口有游离酶不能洗净。