七月的【de】天【tiān】空，风【fēng】已不【bú】在轻柔，阳光通透【tòu】。瞧【qiáo】，上海酶联生物也开【kāi】始为【wéi】大家详细解析酶联免疫诊断技术的那些事【shì】儿啦！

酶联免疫诊断技术的发展： 

 酶联免疫吸附诊断技术【shù】是以酶联免疫吸附【fù】试【shì】验（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）为基础的测定技术【shù】。由于抗体可以高度特异与抗【kàng】原分子结合，因此【cǐ】通过抗原-抗【kàng】体的特【tè】异【yì】性识别反应【yīng】来进行【háng】检测就可以成【chéng】为一种简【jiǎn】便的检【jiǎn】测程序【xù】。

酶联免疫吸附【fù】试验，创始于1971年，当时【shí】，瑞【ruì】典学【xué】者【zhě】Engvail和Perlmannn，荷兰学者【zhě】Van Weerman和Schuurs分别报道将免【miǎn】疫技【jì】术发展为检测体液中微量【liàng】物质【zhì】的固相免【miǎn】疫测定方法，称为酶联免疫吸附【fù】试验【yàn】。ELISA是免疫测【cè】定【dìng】技术中应用zui广，zui有发展前途的一种【zhǒng】技术【shù】，可用于测定【dìng】抗原，也可用于测定抗体【tǐ】。

当初【chū】发展的免疫酶测定方【fāng】法，是使酶与【yǔ】抗体或抗【kàng】原结合，用以检查【chá】组织【zhī】中相应的抗【kàng】原或抗体【tǐ】的存在。后来发【fā】展为将抗原或抗体吸附于固【gù】相【xiàng】载【zǎi】体，在载体上【shàng】进行【háng】免疫酶【méi】染色【sè】，底物显色后用肉眼或分光光度计判定结果。

酶联免疫测定方法及原理: 

酶免疫测定方【fāng】法的【de】基本原理是【shì】先将已知的抗体或抗【kàng】原【yuán】结合在某种固形载体上，并保持其免疫活性。测定时【shí】，将待检标本和酶标抗【kàng】原或抗体按不同【tóng】步骤与【yǔ】固相载体表面吸附的抗原【yuán】或抗体发生【shēng】反应。用【yòng】洗涤的方法分离抗【kàng】原抗【kàng】体复合物【wù】和【hé】游【yóu】离成分【fèn】。然后【hòu】加入底物显色，根据颜色深【shēn】浅【qiǎn】进【jìn】行定性或定量测定。

自1971年酶联【lián】免疫吸附测定技术【shù】建立以来【lái】，其技【jì】术已经日趋【qū】成【chéng】熟，*经【jīng】典的【de】当属Clark和Adams于【yú】1977年建立【lì】的【de】双抗原夹心法。后来人们又建立了许多改进的方法，成【chéng】功【gōng】地用于病毒的检测与鉴定。根据检测【cè】目的和【hé】操作步骤的不同，常用的酶联免疫吸【xī】附测定方【fāng】法有两种【zhǒng】类型。用【yòng】于【yú】测定抗原的技术类【lèi】型有双抗体夹心法、双位点一步法和【hé】竞争法【fǎ】；用于测【cè】定抗体的技术【shù】类型有间接法、双抗【kàng】原夹心法和竞争法。此【cǐ】外，还【hái】有捕获法【fǎ】。

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